Конференция для больных спинальной мышечной атрофией и их родственников (ФОТО)
13 и 14 сентября в Москве благотворительный фонд «Семьи СМА» провёл IV «Конференцию СМА» для больных спинальной мышечной атрофией и их родственников. В конференции приняли участие крупнейшие специалисты по СМА из России и Европы.
Каждый год около 200 детей в России рождаются со спинальной мышечной атрофией (СМА) – наследственным заболеванием, при котором из-за генетической мутации человек не может управлять своим телом: постепенно слабеют мышцы, теряется способность передвигаться, а в тяжелых случаях даже сидеть, глотать и дышать. Каждый сороковой житель Земли не подозревает, что является носителем СМА, а один ребенок из десяти тысяч рождается со СМА.
Следите за обновлениями сайта в нашем Telegram-канале
